检测项目
精确分子量测定：
- 高分辨一级全扫描：准分子离子精确质量数测定（质量误差≤5ppm）
- 同位素峰形核对：同位素分布拟合与分子式推定（C、H、O、N、S、Cl、Br等元素组成）
多级碎片结构解析：
- 二级质谱碎片解析：碰撞诱导解离碎片归属与裂解途径推定
- 多级碎裂分析：三级及以上碎片逐级确认官能团连接顺序（MSn）
未知物筛查鉴定：
- 非靶向筛查：精确质量数、同位素特征与碎片谱数据库联合检索，输出候选化合物置信等级
- 可疑靶标确证：疑似名单化合物保留时间与特征离子比对确认
杂质与降解产物定性：
- 原料药杂质谱研究：有关物质未知峰结构鉴定（参照ICH Q3A鉴定阈值策略）
- 强制降解产物追踪：酸、碱、氧化、高温、光照降解杂质结构推定
代谢产物鉴定：
- Ⅰ相代谢物筛查：氧化、还原、水解产物的分子量偏移规律解析
- Ⅱ相代谢物确认：葡萄糖醛酸结合物、硫酸结合物、谷胱甘肽结合物中性丢失特征判别
农兽药残留确证：
- 定性离子丰度比核查：MRM离子对丰度比允差判定（参照SANTE/11312/2021）
- 保留时间一致性核查：目标物与标准品保留时间偏差（通常≤±2.5%）
违禁添加物筛查：
- 食品与化妆品违禁成分定性：糖皮质激素类、抗菌药物类等添加物筛查确证
- 结构类似物甄别：同系物与位置异构体碎片差异比对
天然产物成分定性：
- 提取物成分群扫描：黄酮、生物碱、皂苷、木脂素等类型化合物分子网络判别
- 特征碎片归组：同类骨架共享碎片与中性丢失规律归纳
聚合物相关小分子定性：
- 可浸出物与可提取物筛查：包装材料迁移物、加工助剂残留结构鉴定
- 单体与低聚组分确认：未反应单体、引发剂碎片、增塑剂组分定性
定性方法学核查：
- 定性能力评估：检出限水平定性确认（S/N≥3）、假阴性假阳性控制
- 数据可靠性核查：质量轴校准状态、锁定质量偏差、谱图重复性确认
检测范围
1. 化学药物与原料药： 未知杂质与降解产物结构鉴定，杂质谱研究与工艺副产物确认
2. 中药与天然药物提取物： 复杂成分群定性分析，指标性成分与特征成分结构判别
3. 食品与农产品： 农药兽药残留确证、加工过程污染物与非法添加物筛查
4. 化妆品与个人护理品： 禁用与限用组分定性筛查，激素类、抗菌药物类违禁添加确证
5. 生物体液样品： 血浆、尿液等基质中药物代谢物鉴定与暴露生物标志物筛查
6. 饮用水与环境水样： 新污染物、环境内分泌干扰物及药物和个人护理品残留定性
7. 药用与食品包装材料： 浸出物提取物研究，迁移物小分子结构鉴定
8. 发酵与生物合成体系： 次级代谢产物定性追踪，菌种改良产物成分确认
9. 精细化工与中间体： 合成副产物结构确认，反应机理研究与工艺优化支撑
10. 功能食品与膳食补充剂： 功效成分定性分析，非法添加药物成分筛查
检测方法
国际组织与国外指导原则：
- SANTE/11312/2021 欧盟农药残留分析质量控制程序（定性离子丰度比允差与确认点要求）
- 欧盟委员会决议2002/657/EC 动物源性食品中残留物分析方法性能标准与结果解释（定性确证离子点数系统）
- FDA工业指南 Bioanalytical Method Validation（生物样品分析方法验证与代谢物定性数据可靠性要求）
- ICH Q3A(R2) 新原料药中的杂质（杂质鉴定阈值与结构确证策略）
国家标准与药典方法：
- 中国药典2020年版四部通则0431 质谱法（质谱定性一般原则与仪器校准要求）
- GB 23200.121-2021 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
- 化学药物杂质研究技术指导原则（杂质结构确证与鉴定限度要求）
检测设备
1. 四极杆-飞行时间质谱联用仪： Q-TOF型（全扫描质量精度≤3ppm，分辨率≥40000 FWHM）
2. 三重四极杆液质联用仪： 串联四极杆型（MRM模式定性离子对监测，丰度比重复性RSD≤10%）
3. 静电场轨道阱高分辨质谱联用仪： Orbitrap型（分辨率≥100000 FWHM，质量精度≤3ppm，支持HCD高能碎裂）
4. 超高效液相色谱仪： UPLC型（系统耐压≥15000psi，兼容1.7μm粒径填料色谱柱）
5. 离子阱多级质谱联用仪： Ion Trap型（MSn多级碎裂，支持三级及以上碎片逐级解析）
6. 单四极杆液质联用仪： LC-MS型（全扫描与选择离子监测模式，快速分子量确认）
7. 二维液相色谱联用系统： 2D-LC型（中心切割与在线脱盐，复杂基质共流出组分分离）
8. 在线固相萃取液质联用系统： SPE-LC-MS型（自动净化富集，降低基质干扰）
9. 分子式推定与谱库检索工作站： 数据处理系统（同位素丰度拟合、精确质量数据库检索、碎片谱智能解析）