溶栓药物协同作用测试

点击：931丨发布时间：2026-02-04 10:04:57丨关键词：CMA/CNAS/ISO资质，中析研究所，溶栓药物协同作用测试

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参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师。

检测项目

1.药效学协同作用评估：体外联合溶栓效率测定，体内血栓模型溶栓效果评估，联合用药对再栓塞的预防作用分析。

2.抗凝与抗血小板活性协同测试：联合用药对凝血酶时间的影响，对血小板聚集率的协同抑制效果，对整体凝血功能的综合影响评估。

3.纤溶系统活性检测：联合用药对纤溶酶原激活剂抑制物水平的调节，对纤维蛋白降解产物的生成动力学影响。

4.药物相互作用研究：药物代谢酶活性影响评估，血浆蛋白结合竞争实验，联合用药对主要活性成分血药浓度的影响。

5.出血风险协同评估：联合用药对出血时间的延长效应，对血管通透性的影响，在出血模型中的安全性验证。

6.细胞毒性协同效应：联合用药对内皮细胞活性的影响，对血管平滑肌细胞的毒性评估，对血细胞的协同损伤作用。

7.信号通路影响分析：联合干预对纤溶相关信号通路蛋白表达的影响，对血小板活化通路的协同调控作用。

8.血栓特异性协同分析：联合用药对新鲜血栓与陈旧血栓溶解效率的差异，对富含血小板血栓与富含纤维蛋白血栓的选择性作用。

9.药代动力学协同研究：联合用药条件下各成分的半衰期变化，清除率相互作用评估，生物利用度影响分析。

10.免疫原性协同风险筛查：联合用药诱发抗体产生的潜在风险，对补体系统激活的协同效应评估。

检测范围

组织型纤溶酶原激活剂、尿激酶、链激酶、瑞替普酶、替奈普酶、阿替普酶、肝素类抗凝药物、低分子肝素、直接口服抗凝剂、抗血小板聚集药物、新型口服抗凝药、纤溶酶原、辅助性抗栓中药提取物、处于研发阶段的溶栓化合物、药物组合制剂、患者血浆样本、动物血栓模型组织、人造血栓模块、细胞培养上清液、血管内皮细胞模型

检测设备

1.体外血栓形成与溶解分析仪：用于模拟动态血流条件下血栓的形成与药物溶解过程，实时监测血栓重量变化与溶解速率。

2.全自动凝血分析仪：用于精确测定联合用药前后多种凝血参数的变化，如凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间及纤维蛋白原浓度。

3.血小板聚集功能分析仪：通过光学或电阻抗法检测联合用药对不同诱导剂引起的血小板聚集率的协同抑制效果。

4.高效液相色谱仪：用于同步检测联合用药后复杂生物样本中多种药物及其代谢产物的浓度，进行药代动力学相互作用分析。

5.酶标仪：用于进行酶联免疫吸附实验，定量检测纤溶系统标志物、细胞因子及信号通路相关蛋白的表达水平。

6.流式细胞仪：用于分析联合用药对血小板活化标志物表达、细胞凋亡率及细胞内信号分子变化的单细胞水平协同效应。

7.血液流变仪：用于评估联合用药对全血粘度、血浆粘度及红细胞变形能力等血液流变学指标的综合影响。

8.动物活体成像系统：用于在动物模型中无创、实时观测荧光标记血栓的溶解过程，直观评估联合用药的协同溶栓效果。

9.精密化学发光检测系统：用于高灵敏度检测联合用药后微量凝血因子活性、纤溶酶原活性及药物抗体水平的变化。

10.细胞培养与毒性分析系统：包含二氧化碳培养箱与细胞活力检测设备，用于评估联合用药对血管相关细胞的协同毒性或保护作用。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。