点击:921丨发布时间:2026-02-06 03:06:04丨关键词:CMA/CNAS/ISO资质,中析研究所,粪菌移植样本质量评价体系分析
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.病原微生物筛查:肠道致病菌检测,常见病毒核酸检测,寄生虫及虫卵镜检,耐药基因筛查。
2.菌群组成与多样性分析:细菌群落16S rRNA基因测序,真菌JianCe区域测序,核心菌属与菌种相对丰度分析,Alpha与Beta多样性指数计算。
3.菌群活性与功能评估:样本总菌活细胞计数,特定有益菌群(如产丁酸菌)定量分析,短链脂肪酸浓度测定,胆汁酸代谢谱分析。
4.安全性指标检测:常规炎症标志物检测,潜血试验,样本pH值与渗透压测定,重金属及环境污染物筛查。
5.抗生素残留检测:广谱抗生素活性筛查,特定类别抗生素(如β-内酰胺类、大环内酯类)残留量定量分析。
6.免疫原性物质分析:免疫球蛋白E含量测定,常见食物过敏原筛查,组胺及相关生物胺含量检测。
7.物理与化学特性:样本外观与性状记录,水分含量测定,固体物质含量分析,粘稠度评估。
8.代谢功能预测:基于宏基因组测序的代谢通路丰度分析,碳水化合物活性酶基因预测,维生素合成相关基因簇分析。
9.噬菌体与可移动遗传元件分析:病毒样颗粒计数,溶原性噬菌体基因检测,质粒与转座子相关基因筛查。
10.菌株水平鉴定:基于宏基因组测序的菌株水平解析,潜在致病菌株的毒力因子与耐药基因共定位分析。
11.处理后样本复核:制备后样本的菌活复核,病原体二次筛查,关键代谢产物浓度确认。
12.稳定性监测:样本在不同保存条件下(如时间、温度)的菌群组成稳定性评估,关键活性指标衰减动力学分析。
健康供体新鲜粪便样本、经预处理后的菌液样本、冷冻保存的粪菌样本、冻干粉剂样本、胶囊封装样本、用于移植的最终制剂、模拟胃肠液处理后的样本、供体筛选期连续采集的样本、移植后患者随访样本、特定疾病模型动物的粪便样本、用于方法学验证的标准质控样本
1.高通量测序仪:用于对样本中微生物的16S rRNA基因、JianCe区域或全基因组进行深度测序,解析菌群结构与功能潜力。
2.实时荧光定量聚合酶链式反应仪:用于快速、精准地定量检测特定病原体核酸、耐药基因或目标功能基因的拷贝数。
3.厌氧培养工作站:提供严格的厌氧环境,用于对样本中的严格厌氧菌进行分离、培养和活菌计数,评估菌群活性。
4.气相色谱-质谱联用仪:用于精确测定样本中短链脂肪酸、胆汁酸等微生物代谢产物的种类与浓度,评估代谢功能。
5.液相色谱-串联质谱仪:用于高灵敏度地检测样本中微量的抗生素残留、激素、生物胺及环境污染物。
6.流式细胞仪:结合特异性荧光染色,用于快速对样本中的总活菌、死菌及特定亚群细菌进行计数和分选。
7.酶标仪:用于进行基于酶联免疫吸附试验的炎症因子、过敏原及特定蛋白标志物的定量或半定量分析。
8.生物显微镜:用于对样本涂片进行直接镜检,观察寄生虫卵、幼虫、原虫及部分真菌的形态特征。
9.超高效液相色谱仪:用于分离和测定样本中复杂的有机物成分,常与质谱检测器联用以提高定性与定量能力。
10.冷冻干燥机:用于制备冻干粉剂样本,并通过控制工艺参数评估其对菌群存活率及稳定性的影响。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。