点击:96丨发布时间:2026-02-04 20:39:49丨关键词:CMA/CNAS/ISO资质,中析研究所,血小板聚集实验室内质控分析
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参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.诱导剂反应性测试:二磷酸腺苷诱导聚集率、花生四烯酸诱导聚集率、胶原诱导聚集率、肾上腺素诱导聚集率。
2.最大聚集率分析:不同诱导剂下的血小板最大聚集百分比测定。
3.聚集动力学参数:聚集起始延迟时间、最大聚集速率、达到最大聚集率所需时间。
4.解聚功能评估:检测聚集发生后血小板的解聚能力与速率。
5.多诱导剂浓度反应曲线:测定血小板对不同浓度诱导剂的敏感性。
6.自发聚集检测:在无外源性诱导剂条件下,评估血小板的自身聚集倾向。
7.抗血小板药物疗效监测:阿司匹林服药后花生四烯酸诱导聚集抑制率、氯吡格雷服药后二磷酸腺苷诱导聚集抑制率。
8.质控品平行检测:正常与异常值质控血浆的每日室内质控测定。
9.仪器通道一致性比对:同一仪器不同检测通道间结果的平行比对分析。
10.试剂批次间差异验证:新旧批次诱导剂及缓冲液对检测结果影响的比对。
11.样本稳定性测试:不同保存时间与温度下,样本血小板聚集功能的稳定性评估。
12.操作人员间比对:不同检测人员对同一份样本的检测结果重复性分析。
心血管疾病患者抗凝全血、服用抗血小板药物患者抗凝全血、不明原因出血患者抗凝全血、疑似血小板功能缺陷患者抗凝全血、富血小板血浆样本、贫血小板血浆样本、冻干正常质控血浆、冻干异常质控血浆、仪器性能验证用校准品、不同抗凝剂采集的对照样本、术前凝血功能筛查样本、遗传性血小板病疑似患者样本
1.全自动血小板聚集分析仪:用于连续监测并记录血小板聚集过程中的透光率变化,自动计算最大聚集率、速率等关键参数;具备多通道同步检测能力。
2.高速低温离心机:用于制备实验所需的富血小板血浆与贫血小板血浆;要求转速与温度控制精确,以确保血小板活性与浓度稳定。
3.血小板计数仪:用于精确测定富血小板血浆中的血小板浓度,确保其符合检测方法学要求,是结果可比性的重要前提。
4.恒温水浴箱:为样本与试剂提供稳定且符合标准的孵育温度,通常设置为三十七摄氏度,以模拟体内生理环境。
5.精密移液器:用于精确移取样本、诱导剂及缓冲液,其准确性直接关系到试剂添加量的标准化,是质控的关键环节。
6.样本混匀仪:用于检测前温和且充分地混匀血液样本,确保血小板在血浆中均匀分布,避免因沉降导致浓度误差。
7.试剂专用冰箱:用于储存血小板聚集诱导剂、质控品及校准品;需具备稳定的温度监控与记录功能,确保试剂稳定性。
8.实验室信息管理系统:用于接收检测申请、录入患者信息、记录原始检测数据、自动绘制质控图并进行趋势分析。
9.光学检测比浊杯:一次性使用的专用反应杯,其透光性、洁净度与规格统一性直接影响光学法检测的基线稳定与结果准确性。
10.计时器:用于精确控制样本采集后的检测时间、离心时间及试剂孵育时间,以减少时间变量对血小板功能的影响。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。