当归补血汤检测
点击：95丨发布时间：2025-05-21 12:02:53丨关键词：CMA/CNAS/ISO资质，中析研究所，当归补血汤检测
参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。
因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师。
检测项目
1.阿魏酸含量测定：HPLC法测定（ChP2020通则0512），定量限0.01μg/mL，线性范围0.1-50μg/mL
2.重金属残留：铅≤5mg/kg（GB2762-2022）、镉≤0.3mg/kg、砷≤2mg/kg（ICP-MS法）
3.微生物限度：需氧菌总数≤10CFU/g（GB4789.2-2022），霉菌酵母菌≤10CFU/g
4.农药多残留：有机磷类（敌敌畏等）≤0.05mg/kg（GB23200.113-2018），拟除虫菊酯类≤0.5mg/kg
5.非法添加筛查：糖皮质激素（地塞米松等）LC-MS/MS法（LOD0.01μg/g）
检测范围
1.原料药材：当归（Angelicasinensis）、黄芪（Astragalusmembranaceus）基源鉴定及农残控制
2.煎煮中间体：浓缩液pH值（4.5-6.5）、固形物含量（≥25%）
3.颗粒剂成品：溶化性（热水溶解时间≤5min）、粒度分布（D90≤300μm）
4.口服液体制剂：装量差异（5%）、防腐剂（苯甲酸≤0.3g/kg）
5.保健食品类：功效成分标示量验证（总皂苷≥5mg/剂）
检测方法
1.HPLC-UV法：执行ChP2020四部通则0512测定阿魏酸含量
2.ICP-MS法：依据GB5009.268-2016测定重金属元素
3.GC-MS/MS法：参照GB23200系列标准进行农药多残留分析
4.LC-QTOF法：采用ISO28540:2011开展未知物非靶向筛查
5.PCR鉴定法：按《中国药典》药材DNA条形码鉴定标准执行
检测设备
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统：配备DAD检测器（190-400nm），用于成分定量分析
2.ThermoScientificiCAPRQICP-MS：配备碰撞池技术（KED模式），检出限达ppt级
3.WatersXevoTQ-Smicro三重四极杆质谱仪：MRM模式实现痕量物质精准定量
4.MettlerToledoSevenExcellencepH计：精度0.001pH支持GLP规范校准
5.SartoriusMA35水分测定仪：卤素灯加热（200℃），分辨率0.001g
6.BeckmanCoulterLS13320激光粒度仪：干湿法双模式测量粒径分布
7.BinderKB系列恒温培养箱：温度均匀性0.5℃满足微生物培养需求
8.ThermoHeratherm烘箱：强制对流技术确保105℃干燥恒重实验
9.Bio-RadT100PCR仪：梯度温控系统支持中药材DNA扩增
10.ShimadzuUV-2600i分光光度计：积分球附件支持混悬液直接测定
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
前沿项目