序列分析检测

点击：98丨发布时间：2025-05-14 21:43:22丨关键词：CMA/CNAS/ISO资质，中析研究所，序列分析检测

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参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

因业务调整，暂不接受个人委托测试，望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师。

检测项目

1.碱基组成分析：GC含量（0.5%）、AT/GC比例（1.2%）、序列复杂度（Shannon指数≥6.5）
2.序列比对准确率：参考基因组覆盖率（≥99%）、比对错误率（≤0.01%）、插入缺失误差（≤3bp/10kb）
3.突变位点识别：SNP检出限（≥1%频率）、INDEL分辨率（≥5bp）、假阳性率（≤0.05%）
4.读长质量评估：Q30比例（≥85%）、平均读长（150-300bp）、Phred分值（≥28）
5.微生物组分析：OTU聚类精度（97%相似度）、α多样性指数（Shannon≥5.0）、β多样性距离矩阵（Bray-Curtis≤0.3）

检测范围

1.DNA/RNA样本：全基因组DNA（浓度≥10ng/μL）、cDNA文库（片段大小200-800bp）、宏基因组样本（数据量≥10Gbp）
2.蛋白质样本：多肽链氨基酸序列（长度50-500aa）、翻译后修饰位点（磷酸化/糖基化）
3.微生物样本：16SrRNA基因V3-V4区（长度≈450bp）、真菌ITS区域（长度≈300bp）
4.合成生物学产品：基因合成片段（长度≤5kb）、CRISPR编辑载体（同源臂≥1kb）
5.法医物证样本：STR基因座分型（19个CODIS位点）、线粒体DNA超变区（HVⅠ/HVⅡ）

检测方法

1.ISO/IEC17025:2017《检测和校准实验室能力通用要求》
2.ASTME3136-18《全基因组测序质量评价标准》
3.GB/T30988-2014《多酚氧化酶活性测定方法》
4.ISO19770:2021《微生物宏基因组测序数据分析规范》
5.GB/T37876-2019《核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范》
6.ISO20395:2019《生物技术-核酸定量测量方法学验证要求》

检测设备

1.IlluminaNovaSeq6000：双通道流动槽系统，通量20Breads/run
2.ThermoFisherQubit4.0：荧光定量仪，检测范围0.1-1000ng/μL
3.Agilent4200TapeStation：电泳分析系统，片段分辨率3-5000bp
4.PacBioSequelIIe：长读长测序仪，平均读长10-25kb
5.BeckmanCoulterBiomeki7：自动化移液工作站，移液精度1%
6.OxfordNanoporeGridIONX5：实时测序装置，最大通量250Gb/run
7.EppendorfMastercyclerX50s：梯度PCR仪，温控精度0.1℃
8.RocheLightCycler480II：qPCR系统，动态范围10^9个数量级
9.MalvernZetasizerUltra：动态光散射仪，粒径测量范围0.3nm-10μm
10.WatersXevoTQ-Smicro：三重四极杆质谱仪，质量精度≤2ppm

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。